191: 20.Mai.2017

A visita de hoje à campa da Tina. As flores da semana passada estavam muito murchas, talvez do calor que se tem feito sentir, ficou apenas o ramo de hoje, lindíssimo!

20.Mai.2017

20.Mai.2017

5 dias ago cuidador cuidador
A visita de hoje à campa da Tina. As flores da semana passada estavam muito murchas, talvez do calor…
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18.Mai.2017

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1 semana ago cuidador cuidador
10 meses se passaram e ainda parece que foi ontem... Valem as visitas que te fazemos todos os sába…
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2 semanas ago cuidador cuidador
Tempo muito nublado, alguns pingos de chuva, mas isso não impediu de eu e a Vera irmos fazer a visit…
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12.Mai.2017

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2 semanas ago cuidador cuidador
Minha esposa era devota (não fundamentalista) a Nossa Senhora de Fátima. Por ser amanhã o dia dessa…
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Familiares não vão poder ser os cuidadores dos deficientes

Familiares não vão poder ser os cui…

2 semanas ago cuidador cuidador
Este artigo, publicado no Diário de Notícias online, causou-me revolta, repugnou-me e fiquei ainda com mais raiva da classe política asquerosa que temos. Deixei lá ficar este comentário que fica aqui…
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2 semanas agoFamiliares não vão poder ser os cui…

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190: 18.Mai.2017

10 meses se passaram e ainda parece que foi ontem… Valem as visitas que te fazemos todos os sábados – eu e a Vera – que não matam as Saudades, mas que nos aproxima mais de ti minha querida.

Onde quer que estejas, nunca te esqueceremos. Descansa em Paz.

20.Mai.2017

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189: 13.Mai.2017

Tempo muito nublado, alguns pingos de chuva, mas isso não impediu de eu e a Vera irmos fazer a visita semanal de sábado à campa da nossa querida Tina.

Mudada a água das flores, tirando umas mais murchas, colando a N.S. de Fátima na laje (ver imagens abaixo), comprada ontem, inserindo novo raminho de flores lindas (rosas, cravos e lírios), missão cumprida por esta semana.

A nossa querida, onde quer que esteja, estará muito contente por nunca nos esquecermos dela.

20.Mai.2017

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Familiares não vão poder ser os cuidadores dos deficientes

Familiares não vão poder ser os cui…

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188: 12.Mai.2017

Minha esposa era devota (não fundamentalista) a Nossa Senhora de Fátima. Por ser amanhã o dia dessa santa, comprámos hoje uma imagem dela para colocar na campa, quando amanhã formos fazer a visita semanal de sábado.

20.Mai.2017

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Familiares não vão poder ser os cuidadores dos deficientes

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187: Familiares não vão poder ser os cuidadores dos deficientes

Este artigo, publicado no Diário de Notícias online, causou-me revolta, repugnou-me e fiquei ainda com mais raiva da classe política asquerosa que temos. Deixei lá ficar este comentário que fica aqui registado dado que o DN é muito lesto a CENSURAR – como nos tempos da outra senhora -comentários que não interessam ser lidos.

“Vê-se mesmo que esta malta NUNCA foi cuidador de absolutamente NADA na vida! Mete nojo ler estes pensamentos eruditos destes políticos de pacotilha e seus derivados. Fui cuidador de minha esposa durante 5 anos (Alzheimer e DPOC) que acabou por falecer sem qualquer apoio de cuidados paliativos ou outros e numa urgência do hospital com falência respiratória devido a choque séptico, ou seja, negaram-me o internamento hospitalar quando ela tinha úlceras abertas com exposição óssea e trataram dessas úlceras no domicílio já quase em estado de coma. E vêm estes “representantes do Povo”, armados em sabichões de pacotilha, mandar uns bitaites pela matraca fora… Que raiva, carago!”

Mas vamos ao artigo em apreço:

Governo está a ultimar a versão final do modelo de apoio à vida independente para discutir documento no início de Junho

As pessoas com deficiência vão contar com o apoio de assistentes pessoais para terem uma vida independente. Mas estes cuidadores – que vão desempenhar tarefas desde a higiene, transporte ou mediação na comunicação – não podem ser familiares nem vão ser escolhidos diretamente pelas pessoas com incapacidades.

Estas são duas das condições inscritas na versão inicial do modelo de apoio à vida independente que o governo está agora a ultimar, para discutir em Conselho de Ministros “no início de junho”, adiantou ao DN o Ministério do Trabalho, Solidariedade e Segurança Social (MTSSS). Porém, a contratação de assistentes está limitada a uma bolsa de inscritos nos Centros de Apoio à Vida Independente (CAVI) e não é feita directamente pela pessoa com deficiência, algo que todos os partidos da oposição criticam e que gostariam que ficasse diferente na versão final. Porém, como este modelo vai ser aplicado em projectos-piloto (15 a 20) pagos com fundos comunitários – mais de 15 milhões -, o dinheiro não pode ser entregue directamente aos beneficiários, explicou o governo aos partidos e associações.

Uma das principais críticas vem do Bloco de Esquerda (BE), que, depois de ter feito um inquérito e diversas audições públicas, reuniu 17 propostas de alteração que entregou na semana passada ao MTSSS. No documento, a que o DN teve acesso, os bloquistas defendem que “a escolha do assistente pessoal é livre e da exclusiva responsabilidade da pessoa com deficiência”.

Também o PCP, lembrando que foi o primeiro partido a defender o apoio à vida independente (num projecto de resolução de maio de 2015), quer ver esclarecido no documento final a relação que se vai estabelecer entre os CAVI e a pessoa com deficiência. “Não há o contacto directo da pessoa na contratação do assistente e temos que ver como fica esta matéria, que nos suscita a necessidade de reflexão”, admite a deputada Diana Ferreira.

À direita, a percepção é a mesma. De que a pessoa com deficiência devia ser a responsável por escolher quem vai prestar apoio no seu dia-a-dia. “O modelo de apoio é nessa matéria ainda bastante assistencialista”, aponta a deputada social-democrata Sandra Pereira. A escolha através do CAVI – que tem de estar ligado a uma IPSS (instituição particular de solidariedade social) – torna o modelo “muito burocrático e parte da desconfiança quando impede os elementos da família de serem assistentes”, acrescenta Filipe Anacoreta Correia, do CDS-PP.

No entanto, neste último ponto, os centristas estão isolados, uma vez que todos consideram positivo o facto de os familiares ficarem fora do cargo de assistente. “Deve ser uma relação profissional sem esquemas de dominação de nenhuma parte. Percebemos que as famílias estejam muito zangadas porque, no fundo, passaram 10, 15 anos em que desistiram de tudo para tratar do familiar e agora vêem uma pessoa ganhar para tratar dele. Mas temos de separar claramente a independência das pessoas das relações familiares”, explica o deputado do BE Jorge Falcato. Sem exemplificar que pontos vão ser alterados, o MTSSS referiu ao DN estar a analisar os contributos “com vista à elaboração dos diplomas legislativos que enquadrarão o modelo e de definição dos aspectos que há que rever em resultado das sugestões recebidas”.

Independência com oito horas

Para quem deseja ter uma vida independente, a proposta inicial ainda fica aquém do desejado. “Sou totalmente dependente e as 40 horas semanais de apoio para mim não chegam. Oito horas por dia para mim é um apoio domiciliário e isso já existe”, lamenta Eduardo Jorge, activista pela vida independente. Aos 55 anos, tetraplégico desde 1991, quando sofreu um acidente de viação, viu-se obrigado a ir viver para um lar da terceira idade por não conseguir viver sozinho.

“Tenho de ser virado de três em três horas, não posso passar uma noite sozinho e ficar oito horas na mesma posição”, explica. Finalmente, conseguiu ter um contrato de trabalho como assistente social no lar da Carregueira, onde também vive. O seu sonho “era trabalhar aqui, mas viver numa casa aqui ao lado”. No entanto, sente que o limite de 40 horas no apoio não o vai tornar independente. Eduardo gostava também de ter uma palavra a dizer na escolha do assistente. “A filosofia de vida independente está toda alterada quando é alguém a escolher quem nos dá apoio. Não posso despedi-la quando quiser e além disso, como os CAVI podem decidir quem faz apoio, todos os dias vão ser pessoas diferentes”, alerta.

A ligação com o assistente é fundamental, lembra Eduardo. Já que em muitos casos – como no seu – a pessoa com deficiência precisa que cuidem da sua higiene pessoal, da mudança de fraldas e de ser alimentada. A que se juntam as horas que passam sozinhos: “Se for para casa, vai lá uma senhora umas horas e depois fico na cama, sozinho, deitado de barriga para baixo oito horas. Com água e umas bolachas à mão, mas sem poder fazer nada. Se o saco da urina fica muito cheio, não posso fazer nada, se me acontece alguma coisa, como falhar a electricidade, fico assim até ela voltar de manhã.” Com esta descrição, Eduardo quer mostrar que oito horas por dia são insuficientes e que a solução passava por um banco de horas, que podia ser usado conforme as necessidades. “Pode haver dias em que preciso de 18 horas e outros em que preciso só de cinco, e vamos gerindo essas horas.”

Diário de Notícias
10 DE MAIO DE 2017
07:46
Ana Bela Ferreira

20.Mai.2017

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186: 06.Mai.2017

Hoje: visita semanal de sábado e antecipando o Dia da Mãe de amanhã. Renovação das flores, mudança de água do vaso, muita saudade e tristeza deixadas no local… Estarás sempre connosco querida.

Depois de chuvadas fortes, 5 dias depois estavam lindas

20.Mai.2017

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01.Mai.2017 – visita da Família

Hoje, no Dia do teu 82º. Aniversário, tiveste a visita da tua única e verdadeira Família: o teu marido, as nossas duas filhas Vera e Xana e as nossas duas netas Raquel e Rita, que tu ajudaste a criar desde os 4 meses até irem para a escola.

A Xana e as nossas netas, deixaram-te uma florzinha muito linda

e as nossas filhas ajudaram ao arranjo da tua campa (tive de conter muito a minha emoção para não chocar a Rita e a Raquel)

e depois ficou assim, com um coraçãozinho lindo, o de todos nós, que sempre te acompanhará até à Eternidade e nunca murchará

Estarás sempre connosco querida, nunca te esqueceremos. Onde quer que estejas, descansa em Paz.

20.Mai.2017

20.Mai.2017

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01.Mai.2017 – 82º. Aniversário

Hoje, foi o teu primeiro Aniversário em que não estiveste junto de nós e se estivesses viva, farias 82 anos na companhia dos que te eram queridos. Infelizmente existiu gente que tirou cursos de “médico” e no final fizeram o juramento hipócrita de Hipócrates mas nada mais que isso, porque de “médicos” apenas têm o canudo e o titulo.

A tua doença não tinha cura, é certo, mas aqueles a quem estavas entregue, “especialistas” na área da saúde, deixaram-te chegar ao ponto de extrema miserabilidade a que um ser humano pode suportar e chegar!

Não ouviram os meus constantes apelos de internamento hospitalar porque o teu estado assim o exigia e estou-me completamente borrifando para desculpas esfarrapadas de orçamentos restritivos e cortes financeiros na saúde porque a saúde não pode estar dependente de orçamentos, sejam eles de que natureza forem.

Podias hoje apagar as velas do teu bolinho de aniversário mas não quiseram que assim fosse e o mal é que neste País a culpa morre sempre solteira e quem não tem uma certa folga financeira no seu orçamento familiar, acaba por morrer sem poder usufruir dos cuidados a que todo o ser humano tem direito e que, por lei, encontram-se consignados na Constituição da República Portuguesa.

A minha ira é de tal ordem, que apenas desejo aos que te abandonaram à tua sorte e a morreres lenta e miseravelmente, o mesmo fim que tiveste, de tal modo que até no dia do velório não se pôde abrir a urna dado o cheiro nauseabundo que as tuas úlceras emanavam. Existem animais que são melhor tratados.

Mesmo não estando fisicamente junto de nós, estamos sempre contigo minha querida, nunca te esqueceremos, não só neste dia, como em todos os outros dias dos anos que passarão pelas nossas vidas.

Um beijinho muito, muito grande, onde quer que estejas, meu, da Vera, da Xana e das tuas netas Raquel e Rita que também vão estar hoje no cemitério para te visitar. O nosso coração, em forma de flores, ficou contigo na tua última morada. E sábado lá estaremos de novo.

O teu último Aniversário passado connosco em 2016:

20.Mai.2017

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